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国外农药田间消散试验管理现状及对我国登记管理的启示

1 研究背景在当前我国农药登记管理要求下，开展农药环境风险评估意义重大，而农药环境归趋研究则是开展有效评估的直接和重要手段。通过高效的归趋研究得到更为准确、真实的数据不仅有利于农药管理工作的开展，更是促进经济发展、平衡社会和环境关系的重要催化剂。目前，我国的农药环境归趋研究主要有两种手段，分别是实验室条件下的研究和以模型为基础的计算。在实验室条件下进行农药在土壤中的归趋研究需要对土壤试材

2025-12-09

美国、欧盟、日本农药登记评价工作重点解析及对我国的借鉴与思考

随着科技的快速发展，生产力水平的提高，人们健康和环保意识的增强，近年来发达国家不断调整农药登记评价的重心，研究这些国家的经验和做法，对推动我国农药健康可持续发展有所借鉴。1 美国农药登记评价工作关注点美国农药登记的评价依据是《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》《联邦食品、药品和化妆品法案》以及其他关联法规，以证明使用农药不会对健康或环境造成不合理风险。1.1 濒危物种保护纳入农药

2025-12-09

深度解读欧盟FPR框架下植物生物刺激剂的合规路径

为寻求可持续的增产提质方案，以补充和完善传统肥料的功效，一类被称为″植物生物刺激剂″的新兴产品被不断研发并推向市场。在欧盟，植物生物刺激剂主要通过以下两条途径上市：• 欧盟第2019/1009号法规，即《欧盟肥料产品法规》（FPR）；• 各欧盟成员国的国家适用框架（NAF）。《欧盟肥料产品法规》（FPR）为肥料产品建立了统一的法律框架，采用″工具箱″式方

2025-12-09

马来西亚农药市场概况与登记要求

一、马来西亚国家介绍马来西亚（简称大马）首都为吉隆坡，国土面积约33万平方公里，划分为13个州和3个联邦直辖区。地理上分为西马（马来半岛南部）和东马（加里曼丹岛北部）。截至2023年，总人口达3,370万，其中马来人占比70%、华人22.7%、印度人6.6%，其他种族占0.7%。官方语言为马来语，货币为马来西亚令吉，主要宗教为伊斯兰教。该国自然资源丰富，包括橡胶、棕榈油、胡椒、石油、铁、金等矿产及

2025-12-09

墨西哥简化农药审批，评审周期最高可缩短60%，将于年底生效

近日，墨西哥联邦卫生风险防护委员会（COFEPRIS）通过《联邦官方公报》（DOF）发布了一项重要的关于农药和植物营养素管理流程的全面简化和现代化改革协议，旨在简化农药、植物营养素及有毒物质的卫生审批流程，并将关键的审批时间减少最高可达60%。该规定将在2025年12月3日开始生效。此次改革协议中的内容的主要变更包括：大幅精简申请材料协议明确取消了194项此前必须以实体形式提交的材料要求，例如在多

2025-12-09

欧盟拟建立杀虫剂和杀螨剂的″临时用药″统一审批流程

近日，欧洲食品安全局（EFSA）发布了杀虫剂与杀螨剂紧急授权评估方法草案，旨在规范依据欧盟农药法规（REGULATION(EC)No1107/2009）第53条提出的″紧急授权″申请。背景根据法规第53条，当成员国面临突发性植物健康危害且无其他合适控制手段时，可批准植物保护产品最长120天的紧急上市授权。近年来，受欧盟极端天气频发和新入侵害虫数量增加的影响，加之禁用农药物质种类逐年增多，部分成员国

2025-12-03

百草枯与敌草快澳大利亚再评审结果决策预计2025年12月公布

2025年10月9日，澳大利亚农药与兽药管理局（APVMA）首席执行官ScottHansen在联邦议会的农村与区域事务及交通委员会参议院听证会上表示，关于百草枯（paraquat）和敌草快（diquat）的最终监管决定预计将在2025年12月作出。最初计划的评审完成时间为2025年1月，目前整体进度已延后近一年。相关公众咨询环节早在去年10月29日便已结束。Hansen在听证会上说道，″我们理解外

2025-11-24

英国修订氟苯虫酰胺及二氯吡啶酸等农药的最大残留限量

近期，英国GBMRL法定登记册完成更新，依据国际贸易要求及一款新获授权植保产品的需求，对下列活性成分/商品组合设定或调整最大残留限量（MRL），并明确生效日期： 10月9日：精甲霜灵（Metalaxyl-M）——西葫芦、卷心菜；氟噻唑吡乙酮（Oxathiapiprolin）——抱子甘蓝、羽衣甘蓝及食用花卉10月21日：氟苯虫酰胺（Flubendiamide）——茶叶10月31日：二氯吡啶

2025-11-24

巴西要求扩大农药登记资料提交范围，新增草铵膦、莠去津等多款产品

当地时间11月6日，巴西农业部下属CGAA发布一项重要决议，进一步扩大农药登记资料的提交范围。除原有的草甘膦、2,4-D之外，草铵膦、莠去津、乙酰甲胺磷、虫螨腈等原药及制剂的登记持有人，也须按规定提交相应资料与样品。该决议具体要求分两个阶段执行：第一阶段，登记持有人须在90天内提交以下材料：（1）产品及其关联原药或制剂的登记证复印件；（2）近两年产品的生产与销售信息，包括数量及产地；如为进口产品，

2025-11-24